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質(zhì)量體系合規(guī)服務(wù)
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合規(guī)培訓(xùn)咨詢服務(wù)

服務(wù)類別

法規(guī)參照/驗(yàn)證策略

培訓(xùn)體系搭建

各國/機(jī)構(gòu)GMP及附錄(臨床用藥),指南

體系文件培訓(xùn)

各國/機(jī)構(gòu)GMP及附錄(臨床用藥),指南

CCS培訓(xùn)

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MDD控制培訓(xùn)

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數(shù)據(jù)完整性培訓(xùn)

各國/機(jī)構(gòu)GMP及附錄(臨床用藥),指南

OOS/OOT/OOE/OOL偏差管理培訓(xùn)

各國/機(jī)構(gòu)GMP及附錄(臨床用藥),指南

CAPA管理培訓(xùn)

各國/機(jī)構(gòu)GMP及附錄(臨床用藥),指南

變更控制培訓(xùn)

各國/機(jī)構(gòu)GMP及附錄(臨床用藥),指南


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